La Agencia Española del Medicamento aclara que las alertas de retirada del mercado de medicamentos que contienen ranitidina vía oral no afectan al principio activo ranitidina para formulación magistral debido a que su retirada dejaría sin cubrir indicaciones terapéuticas y poblaciones de pacientes para las cuales no existen alternativas terapéuticas idóneas, habiéndose considerado que no existe un riesgo que justifique cesar el tratamiento.